Glyfosaat is een werkzame stof die wordt gebruikt in middelen om onkruid te bestrijden. Sinds 2023 mogen particulieren in Nederland geen middelen met glyfosaat meer kopen of gebruiken. Er is veel discussie over de mogelijke schadelijke effecten van het gebruik van glyfosaat op mens en milieu.

Waarom zit deze stof in producten?

Glyfosaat is een werkzame stof in onkruidbestrijdingsmiddelen, vooral gebruikt in de landbouw. Het doodt of beschadigt planten waarmee het in aanraking komt.
Glyfosaat werd in de jaren 70 ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf Monsanto en werd bekend onder de merknaam Roundup. Tegenwoordig maken andere producenten ook glyfosaat. De merknaam Roundup wordt ook gebruikt voor middelen met andere werkzame stoffen dan glyfosaat.
Sinds 2023 mogen particulieren in Nederland geen middelen met glyfosaat meer kopen of gebruiken. Voor boeren en telers blijven deze middelen wel beschikbaar.

Is deze stof veilig?

Er is veel discussie over mogelijke schadelijke effecten van glyfosaat op mens en milieu. Bijvoorbeeld over de vraag of glyfosaat kankerverwekkend is of niet en of het de ziekte van Parkinson kan veroorzaken. Er wordt ook veel onderzoek naar gedaan.

Is glyfosaat kankerverwekkend?

Internationale organisaties zijn het hierover niet eens. Volgens het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek (IARC) is glyfosaat waarschijnlijk kankerverwekkend voor de mens. De Europese Autoriteit voor Voedselveiligheid (EFSA) en het Europees Chemicaliën Agentschap (ECHA) geven aan dat glyfosaat niet kankerverwekkend is. Het verschil komt doordat organisaties soms andere gegevens gebruiken of dezelfde gegevens anders beoordelen.

Glyfosaat en de ziekte van Parkinson

Er zijn aanwijzingen dat mensen die lang met chemische stoffen hebben gewerkt, zoals boeren die gewasbeschermingsmiddelen gebruiken, een grotere kans hebben op ziekten van het zenuwstelsel, zoals Parkinson. Zulke ziekten ontstaan vaak door een combinatie van factoren zoals ouderdom, leefstijl en langdurige blootstelling aan stoffen. Dit maakt het moeilijk om één stof als oorzaak aan te wijzen. Er is nu nog onvoldoende informatie om te bepalen of glyfosaat Parkinson kan veroorzaken. Wetenschappers doen hier veel onderzoek naar.

Glyfosaat in grond- en oppervlaktewater

Uiteindelijk komt glyfosaat, of AMPA (de stof waarin glyfosaat wordt omgezet), terecht in het grond- of oppervlaktewater. Uit het grond- of oppervlaktewater wordt ook drinkwater gemaakt. Glyfosaat kan daarom ook de kwaliteit van het drinkwater bedreigen. Daarom geldt dat er maar heel weinig glyfosaat of AMPA in grond- of oppervlaktewater mag voorkomen.

wat zegt de wet over glyfosaat?
Sinds 2023 mogen particulieren in Nederland geen onkruidbestrijdingsmiddelen met glyfosaat meer kopen of gebruiken. Voor boeren en telers in de landbouw geldt dit verbod niet, zij mogen glyfosaat nog wel toepassen. Andere professionals, zoals hoveniers, mogen dat niet meer (zie het Besluit en de Regeling). Als uitzondering hierop mogen onkruidbestrijdingsmiddelen (ook met glyfosaat) wel gebruikt worden langs het spoor en op vliegvelden. Dit komt omdat andere manieren om onkruid te bestrijden daar niet goed mogelijk of gevaarlijk zijn.
De Europese Autoriteit voor Voedselveiligheid (EFSA) beoordeelt om de zoveel jaar de veiligheid van werkzame stoffen in onkruidbestrijdingsmiddelen, dus ook van glyfosaat. Het College voor de toelating van gewasbeschermingsmiddelen en biociden (Ctgb) beoordeelt in Nederland of een onkruidbestrijdingsmiddel met glyfosaat veilig is voor mens, dier en milieu. Het Ctgb bepaalt ook of een onkruidbestrijdingsmiddel mag worden verkocht in Nederland.

Het Disney-bedrijf heeft zich uitgesproken nadat immigratiefunctionarissen vorige maand een aantal van hun personeel van een van hun cruiseschepen in San Diego hadden gepakt als onderdeel van een enorme kinderpornosteek.
De douane en grensbescherming vertelden de California Post dat ze tussen 23 en 27 april 27 werknemers van acht verschillende schepen arresteerden als onderdeel van lopende handhavingsoperaties voor seksuele uitbuiting van kinderen.
Disney zei dat de meerderheid van de gearresteerden niet van hun bedrijf waren terwijl ze hun samenwerking met wetshandhaving herhaalden.
“We hebben een zero-tolerance beleid voor dit soort gedrag en volledig samengewerkt met de politie”, vertelde een woordvoerder van Disney aan The Post.
“Hoewel de meerderheid van deze personen niet van onze cruisemaatschappij was, zijn degenen die niet langer bij het bedrijf zijn.”
Het bedrijf zou niet het exacte aantal gearresteerde Disney-medewerkers specificeren. De immigratieambtenaren arresteerden de arbeiders eerder voor verbijsterde cruiseschippassagiers.
Passagier Dharmi Mehta nam een video van het moment en zei dat een van de gearresteerden haar server was tijdens de vijfdaagse reis vorige maand.
“Hij was vol in uniform, dat was in een blazer, stropdas. Sommige van de andere werknemers waren nog steeds in de uniformen van hun chef-kok met hun naamplaatjes erop, “zei Mehta. Ze noemde de arrestaties ‘echt verontrustend’.
Douane en grensbescherming vertelden The California Post dat agenten 28 personen interviewden en vaststelden dat iedereen op één na naar verluidt betrokken was.
26 van de bemanningsleden van de acht schepen kwamen uit de Filipijnen, één uit Portugal, en één uit Indonesië.
Het agentschap bevestigde “alle proefpersonen waren betrokken bij het ontvangen, bezit, transport, distributie of het bekijken van CSEM of kinderporno”, annuleerden hun visa en verwijderen ze uit het land.

Groep virussen
Hantavirussen zijn een groep van negatief enkelstrengse RNA-virussen die wereldwijd voorkomen en voornamelijk circuleren onder knaagdieren. De virussen behoren tot de orde Bunyavirales en hebben een gesegmenteerd genoom. Hantavirussen zijn vernoemd naar de Koreaanse rivier de Hantan, waar tijdens de Koreaanse Oorlog voor het eerst een ernstige ziekte-uitbraak onder militairen werd beschreven. Hantavirussen zijn vooral bekend vanwege hun vermogen ernstige zoönotische infecties bij de mens te veroorzaken

Sinds vrijdag 10 april 2026 werkt de Koninklijke Marechaussee volledig met het Europese Entry/Exit System (EES). Daarmee verdwijnt de handmatige paspoortstempel en ook de controle is anders. Reizigers worden voortaan volledig digitaal en biometrisch geregistreerd in een Europese databank.

Van stempel naar databank

Waar reizigers voorheen een fysieke inktstempel kregen, worden nu bij elke grenspassage reisdocumenten gescand en biometrische gegevens opgeslagen, zoals vingerafdrukken en een gezichtsopname. Ook worden aankomst- en vertrekdata automatisch geregistreerd in een centrale Europese databank. Deze omslag betekent dat de grenscontrole niet langer draait om een momentopname, maar om een continu en gedeeld systeem binnen Europa. Het maakt het mogelijk om reizigersstromen nauwkeuriger te volgen en sneller in te grijpen bij overtredingen. ‘Het proces wordt hierdoor niet alleen efficiënter, maar vooral een stuk veiliger’, zegt Mike Hofman, hoofd woordvoering bij de KMAR, op sociale media.

Wat verandert er op Schiphol?

Op Schiphol is het systeem inmiddels volledig operationeel. Reizigers met een niet-EU-paspoort worden sinds 10 april verplicht geregistreerd in het EES wanneer zij de Europese grens passeren. Bij aankomst volgen zij de borden voor niet-EU-reizigers, die hen leiden naar een registratiekiosk of een grensbalie van de Marechaussee. Daar wordt het paspoort gescand en, afhankelijk van de situatie, een gezichtsscan en vingerafdrukken afgenomen. Deze digitale registratie vervangt de traditionele paspoortstempel. Het systeem legt aankomst- en vertrekdata vast en is geldig voor alle deelnemende Europese landen. Daarmee hoeven reizigers zich niet bij elke grens opnieuw volledig te registreren.

Wat is het EES precies?

Het Entry/Exit System is een centrale Europese database waarin gegevens worden opgeslagen van niet-EU-reizigers. Naast reisdocumentgegevens worden ook biometrische kenmerken, zoals een gezichtsfoto en vingerafdrukken, vastgelegd. De registratie blijft maximaal drie jaar geldig, of totdat het paspoort verloopt. Bij een volgend bezoek aan Europa hoeven reizigers zich daardoor alleen nog te laten verifiëren, wat het proces in de toekomst sneller moet maken.

Gefaseerde invoering afgerond

De overgang naar het nieuwe systeem begon al eind 2025, onder meer op Schiphol en Eindhoven Airport. In die periode werden extra medewerkers ingezet om de verwachte drukte en aanpassingsproblemen op te vangen. Nu de uitrol volledig is afgerond, is het systeem operationeel op alle Nederlandse grensdoorlaatposten.

Het eiland Jamaica (Jamaicaans-Patois: Jumieka) is een land in het Caribisch gebied dat lid is van het Gemenebest van Naties met koning Charles III als staatshoofd. Het is een voormalige Britse kolonie, was in de 17e eeuw een tijd een vrijhaven voor piraten en werd later een belangrijke suikerproducent waarbij de economie afhankelijk was van slavernij.
Het eiland, dat door de Jamaicanen ook wel The Rock wordt genoemd, is de geboorteplaats van de Rastafaribeweging en de Reggaemuziek. Het ligt ten zuiden van Cuba en ten westen van het eiland Hispaniola. Dit eiland bestaat uit Haïti en de Dominicaanse Republiek.

Wat is Vision 2030 Jamaica? Vision 2030 Jamaica is het eerste strategische ontwikkelingsplan voor de lange termijn van het land en bestrijkt de periode van 21 jaar tussen 2009 en 2030. Het omvat de plannen en processen voor de verwezenlijking van een collectieve visie, samengevat in de uitspraak: “Jamaica, de plek bij uitstek om te wonen, te werken, een gezin te stichten en zaken te doen.” Vision 2030 Jamaica is erop gericht alle Jamaicanen en ontwikkelingspartners te betrekken bij het proces om duurzame en inclusieve ontwikkeling te realiseren en daarvan te profiteren. De verwezenlijking
van de 4 doelstellingen en 15 nationale resultaten zal resulteren in een dynamische en internationaal concurrerende economie, een veilige en samenhangende samenleving, een gezond natuurlijk milieu, een hoog niveau van ontwikkeling van menselijk kapitaal en grotere kansen voor sociale en economische mobiliteit en welvaart.
Laten we samenwerken aan een veilige en welvarende toekomst voor alle Jamaicanen.
Visie 2030 Jamaica en de duurzame ontwikkelingsdoelstellingen (SDG’s)
In 2015 heeft Jamaica, als een van de 193 lidstaten van de Verenigde Naties (VN), de Agenda 2030 voor duurzame ontwikkeling en de 17 duurzame ontwikkelingsdoelstellingen (SDG’s) aangenomen. Deze mijlpaalovereenkomst beoogt de totstandkoming van een betere wereld zonder armoede, gebaseerd op universele vrede, gelijkheid en inclusie.
De SDG’s zijn geïntegreerd in de uitvoering van Vision 2030 Jamaica. “Vision 2030 Jamaica… het bevorderen van de verwezenlijking van de SDG’s… niemand achterlaten!” http://www.vision2030.gov.jm

Onze originele feelgood-tonic bevat kava-wortel en andere plantaardige ingrediënten die bekend staan om hun ontspannende werking en hun positieve invloed op de productiviteit en concentratie.* Deze planten komen uit de Stille Zuidzee en Zuidoost-Azië, waar ze al eeuwenlang worden gebruikt. Consumeer met mate.
Kava-wortel
Kava kava, of Piper methysticum, is een plant die inheems is in de Stille Zuidzee. De wortel van de plant wordt gebruikt als kruidengeneesmiddel met verschillende effecten. Traditioneel werd de kava-wortel tot een pasta vermalen en aan vloeistof toegevoegd om als kava-drank te worden geconsumeerd.
Blad Kratom
Kratom, met de wetenschappelijke naam Mitragyna speciosa, is een tropische groenblijvende boom uit de koffiefamilie die inheems is in Zuidoost-Azië, met name Indonesië, Thailand en Maleisië. Kratombladeren worden in deze regio’s al eeuwenlang traditioneel gebruikt.

Gebruiksaanwijzing: Gebruik op verantwoorde wijze. Neem slechts 1 portie (½ flesje of 1-3 capsules) per keer via de mond in. Neem niet meer dan 2 porties(1 flesje of 6 capsules) per 24 uur.
Waarschuwing: Dit product bevat bladkratom, dat net als cafeïne en alcohol verslavend kan werken en schadelijk kan zijn voor uw gezondheid als het onverantwoord wordt geconsumeerd. Overweeg om potentieel verslavende stoffen te vermijden als u een voorgeschiedenis van middelenmisbruik heeft. Bij consumptie in de aanbevolen hoeveelheden is niet aangetoond dat CLASSIC ernstige fysieke of sociale schade veroorzaakt.
Let op: Dit product is niet bedoeld voor consumptie door of verkoop aan personen jonger dan 21 jaar. Dit product kan een wisselwerking hebben met bepaalde medicijnen of stoffen. Raadpleeg voor gebruik een gekwalificeerde zorgverlener. Niet consumeren of mengen met overmatige hoeveelheden alcohol. Dit product is niet bedoeld voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven of personen die gevoelig zijn voor de actieve ingrediënten.
Deze verklaringen zijn niet geëvalueerd door de FDA. Dit product is niet bedoeld voor het diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen van ziekten of aandoeningen.

De portemonnee voor digitale identiteit (eID) is de manier waarop mensen zich kunnen legitimeren. Hiermee kunnen gebruikers online en offline toegang krijgen tot openbare en particuliere diensten, digitale documenten opslaan en delen, en documenten ondertekenen.
De EU-landen zullen uiterlijk eind 2026 alle burgers, ingezetenen en bedrijven zo’n digitale identiteit aanbieden. 

Grootschalige proefprojecten testen de werking van de wereldwijde portemonnee voor digitale identiteit in allerlei situaties, voordat deze in de hele EU ingevoerd wordt. Meer dan 350 bedrijven en overheidsinstanties uit 26 EU-landen plus Noorwegen, IJsland en Oekraïne nemen hieraan deel. 
De eerste reeks proefprojecten is op 1 april 2023 van start gegaan. Een tweede fase gaat in 2025 van start.

De eIDAS-verordening, die in mei 2024 is vernieuwd, speelt een grote rol in de digitale vooruitgang in Europa. Deze verordening bouwt voort op bestaande technologieën voor digitale identiteit en stelt strengere eisen aan gebruiksgemak, veiligheid en betrouwbaarheid.
digitaleoverheid.nl/overzicht-van-alle-onderwerpen/identiteit/id-wallet

Tylenol (/ˈtaɪlənɒl/) is een merknaam voor medicijnen die worden aangeprezen voor het verminderen van pijn, het verlagen van koorts en het verlichten van de symptomen van allergieën, verkoudheid, hoest, hoofdpijn en griep. Het actieve ingrediënt van het oorspronkelijke vlaggenschipproduct is paracetamol (in de Verenigde Staten, Canada en diverse andere landen bekend als acetaminophen), een pijnstiller en koortsverlagend middel. Net als de woorden paracetamol en acetaminophen is de merknaam Tylenol afgeleid van de chemische naam van de verbinding, N-acetyl-para-aminophenol (APAP). De merknaam is eigendom van Kenvue.

Het actieve ingrediënt in Tylenol is paracetamol, een veelgebruikt vrij verkrijgbaar pijnstillend (analgetisch) en koortswerend (antipyretisch) middel. Formules met aanvullende actieve ingrediënten voor specifieke toepassingen worden verkocht onder de merknaam Tylenol. Deze kunnen codeïne als co-codamol, dextromethorfan, methocarbamol, guaifenesine, pseudo-efedrine, cafeïne, difenhydramine, chloorfeniramine en fenylefrine bevatten.

Het merk werd in 1955 geïntroduceerd door McNeil Laboratories, een familiebedrijf dat geneesmiddelen produceert. Twee broers namen dat jaar het bedrijf over van hun vader en een van hen hoorde vervolgens over paracetamol, dat op dat moment nog niet op de Amerikaanse markt verkrijgbaar was. Om concurrentie met aspirine te vermijden, brachten ze het op de markt als een product om koorts bij kinderen te verlagen, verpakt als een rode brandweerwagen met de slogan “voor kleine heethoofden”. De merknaam Tylenol en de in de Verenigde Staten aangenomen naam acetaminophen zijn door McNeil bedacht op basis van de chemische naam van het medicijn, N-acetyl-para-aminophenol (APAP).

Johnson & Johnson kocht McNeil in 1959 en een jaar later werd het medicijn zonder recept verkrijgbaar.
Terugroepacties 1982 Moorden met Tylenol in Chicago
Op 29 september 1982 brak een “Tylenol-paniek” uit toen de eerste van zeven personen in het grootstedelijk gebied van Chicago stierf na inname van Extra Strength Tylenol dat opzettelijk met cyanide was verontreinigd. Binnen een week haalde het bedrijf 31 miljoen flessen tabletten uit de handel, waardoor dit een van de eerste grote productterugroepingen in de Amerikaanse geschiedenis werd.

Als gevolg van de crisis werden alle Tylenol-capsules uit de handel genomen, evenals capsules van andere merken. In opdracht van de president van McNeil bedacht Martin Calle, nieuw productadviseur bij managementstrateeg Calle & Company, ’s werelds eerste fraudebestendige capsule met gelatineomhulsel, genaamd “Tylenol Gelcaps”, die ervoor zorgde dat 92% van de omzet in het capsulesegment die door de terugroepactie was verloren gegaan, weer werd teruggewonnen. De fraudebestendige, drievoudig verzegelde veiligheidsverpakkingen kwamen tien weken na de terugroepactie in de schappen van de winkels te liggen, en andere fabrikanten volgden dit voorbeeld. De crisis kostte het bedrijf meer dan 100 miljoen dollar, maar Tylenol herwon 100% van het marktaandeel dat het vóór de crisis had.

De moordenaar van Tylenol is nooit gevonden (hoewel James Lewis later een hoofdverdachte was en een beloning van 100.000 dollar die door Johnson & Johnson werd uitgeloofd, is tot 2023 niet opgeëist.

Vóór de vergiftigingen had Tylenol ongeveer 35% van de Amerikaanse markt voor paracetamol in handen, maar direct na de crisis daalde dit aandeel tot 8%. Binnen een jaar was de verkoop weer terug op het oude niveau. De manier waarop J&J met de crisis omging, wordt vaak aangehaald als een voorbeeld van optimaal crisismanagement.

Deze gebeurtenissen leidden tot het wijdverbreide gebruik van fraudebestendige verpakkingen voor geneesmiddelen door farmaceutische bedrijven, tot de goedkeuring in 1982 van een Amerikaanse federale wet die manipulatie strafbaar stelt, en tot wetgeving in 1989 die fraudebestendige verpakkingen verplicht stelt.
2010 Tylenol-terugroepacties

Op 15 januari 2010 werd een vrijwillige terugroepactie aangekondigd van enkele honderden partijen populaire geneesmiddelen, waaronder Benadryl, Motrin, Rolaids, Simply Sleep, St. Joseph Aspirin en Tylenol. De terugroepactie was het gevolg van klachten over een muffe geur die vermoedelijk te wijten was aan verontreiniging van de verpakking met de chemische stof 2,4,6-tribroomanisol. De volledige gezondheidseffecten van 2,4,6-tribromoanisool zijn niet bekend, maar er zijn geen ernstige voorvallen gedocumenteerd in de medische literatuur. De terugroepactie kwam 20 maanden nadat McNeil voor het eerst klachten van consumenten had ontvangen en onderzocht over muf ruikende flesjes Tylenol Arthritis Relief-capsules, aldus de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De terugroepactie omvatte 53 miljoen flessen vrij verkrijgbare producten, afkomstig uit Amerika, de Verenigde Arabische Emiraten en Fiji.

Tylenol voor kinderen
Hoofdartikel: Terugroepactie van kinderproducten van Johnson & Johnson in 2010

Op 30 april 2010 werd nog een terugroepactie uitgevoerd voor 40 producten, waaronder vloeibare pijnstillers voor baby’s en kinderen, Tylenol en Motrin, en allergiemedicijnen Zyrtec en Benadryl. [19] In een rapport van de FDA stond dat inspecteurs dikke lagen stof en vuil op bepaalde apparatuur hadden aangetroffen, een gat in het plafond en met ducttape afgeplakte leidingen in de fabriek in Fort Washington, Pennsylvania, waar 40 teruggeroepen producten werden gemaakt. Na de terugroepactie werden nieuwe testvoorschriften vastgesteld om de kwaliteit en veiligheid van producten te waarborgen.

Op 5 mei 2010 bevestigde de FDA dat de bacterie die werd aangetroffen in de fabriek van Johnson & Johnson waar de teruggeroepen Children’s Tylenol werd geproduceerd, Burkholderia cepacia was, een bacterie die vaak resistent is tegen gangbare antibiotica. De bacterie werd aangetroffen op de buitenkant van bepaalde vaten die het product bevatten, maar niet in het eindproduct. Het CDC heeft verklaard dat Burkholderia cepacia waarschijnlijk geen gezondheidsproblemen veroorzaakt bij mensen met een gezond immuunsysteem. Mensen met een zwakker immuunsysteem en mensen met chronische longziekten, zoals cystische fibrose, kunnen gevoeliger zijn voor infecties.

Reclame
Tylenol heeft veel verschillende reclame-aanpakken. Een van deze reclamecampagnes richt zich op “je weer normaal maken”, terwijl de andere commercials zich richten op de huidige slogan van Tylenol, “Feel better, Tylenol” (Voel je beter, Tylenol). In de commercials van “Feel better, Tylenol” legt Tylenol de nadruk op het belang van slaap; in deze commercial zijn verschillende mensen te zien die slapen, terwijl een voice-over beschrijft hoe slaap kan helpen bij het herstel en de genezing van het menselijk lichaam in tijden van pijn en kwalen. In de commercial ‘getting you back to normal’ legt Tylenol meer nadruk op het helpen van zijn consumenten om terug te keren naar hun dagelijkse routine; er worden veel verschillende mensen getoond die eerst last hebben van hoofdpijn en andere soorten lichamelijke pijn, waarna een voice-over zegt dat Tylenol Rapid Release kan helpen om pijn en kwalen te verhelpen; vervolgens worden de verschillende mensen getoond terwijl ze genieten van hun dagelijks leven en worden ze gezien als ‘terug naar normaal’.

In een oudere reclamespot uit 1986, vier jaar na de Tylenol-moorden in Chicago, benadrukte Tylenol dat het het medicijn is dat Amerikaanse ziekenhuizen het meest vertrouwen. In deze reclamespot vertelde Susan Sullivan de consument dat Tylenol een medicijn was dat Amerikanen konden vertrouwen, omdat veel artsen het ook vertrouwden. Ze voegde eraan toe dat artsen Tylenol vier keer vaker voorschreven dan andere toonaangevende pijnstillers samen.

Een vorm die dextromethorfan, pseudo-efedrine, paracetamol en chloorfeniramine bevat, wordt verkocht als Cotylenol.